photo Opérateur(trice) de prod en montage-assemblage mécanique

Opérateur(trice) de prod en montage-assemblage mécanique

Emploi Cabinets d'interim - Cabinets de recrutement - Conseil RH

Bry-sur-Marne, 94, Val-de-Marne, Île-de-France

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur des Industries chimique, pétrochimique et minière, un Opérateur de production (H/F) Le /la candidat(e) devra assurer la bonne tenue des magasins et la qualité des produits livrés (emballage, produit, traçabilité.) respectant les cahiers des charges, les consignes réglementaires ainsi que les règles de sécurité. Les activités principales: -Conditionnement d'emballage - Montage / démontage équipements -Manutention diverse - Relation avec les entreprises extérieures et collaborateurs site Valeurs : -Confiance, Engagement / Implication, Proximité -Savoirs : Maintenance, Hygiène et Sécurité -Savoir-être : Sens de l'analyse -Savoir-faire : Sérieux / Rigueur, Souci du résultat, Vigilance, Sens de l'organisation -Niveau d'étude correspondant à un cycle secondaire accompli avec succès, complété d'une expérience réussie (3 à 5 ans) dans un poste similaire -Collaboration en interne avec les collaborateurs et en externe avec les entreprises extérieurs et les fournisseurs

photo Responsable des affaires règlementaires

Responsable des affaires règlementaires

Emploi Audit - Comptabilité - Fiscalité

Arcueil, 94, Val-de-Marne, Île-de-France

Au sein du service Affaires Réglementaires, et sous la responsabilité du Directeur Exécutif Industriel Groupe, vous êtes chargé/e de proposer et mettre en œuvre la stratégie technico-réglementaire afin de garantir l'application et le respect de la réglementation Dispositifs Médicaux et Cosmétiques pour le développement et la commercialisation des produits sous votre responsabilité en France et l'export. A ce titre, vos principales missions sont : Garantir la conformité des produits de l'entreprise aux réglementations et normes en vigueur (en France et l'export) : DM - Constituer et maintenir les dossiers techniques de marquage CE (mission PCVRR) - Constituer des dossiers techniques dans le cadre d'une investigation clinique (mission PCVRR) - Organiser et documenter l'analyse de risques des DM - Etablir les déclarations de conformité UE (Mission PCVRR) - Libérer les lots de produits finis pour la mise sur le marché (en back up du responsable Qualité) Cosmétiques - Constituer et maintenir les Dossiers d'Information Produits - Réaliser toutes les activités liées à la déclaration des cosmétiques au CPNP - Réaliser la veille réglementaire et normative afin d'anticiper,[...]

Ressources supplémentaires